Hvad forårsager lav alkalisk phosphatase?

Alkalisk fosfatase - almindeligt forkortet som ALP - er et protein, som findes i alle celler i kroppen. De højeste koncentrationer af ALP er placeret i celler i lever, knogler og galdekanaler. ALP i blodet er primært afledt af overskydende ALP, der frigives fra disse celler. Blodniveauer af ALP måles ofte som led i rutinemæssige blodprøver. Selvom mange tilstande, herunder lever- og knoglesygdomme, kan forårsage høje ALP-niveauer, er ALP-niveauer med lavt blodtryk sjældne. Underernæring er hovedårsagen til lave ALP niveauer, men nogle genetiske sygdomme, andre medicinske tilstande og medicin kan også føre til lave ALP niveauer.

Dagens Video

Dårlig Ernæring

Lav ALP niveauer kan forekomme hos personer med underernæring, især når deres protein eller det samlede kalorieindtag er lavt. Børn kan være mere tilbøjelige end voksne til at udvikle lavt blod ALP niveauer fra dårlig ernæring, fordi deres voksende kroppe har højere krav til protein, kalorier og andre næringsstoffer. Underernæring kan skyldes en dårlig diæt eller ved en tilstand, som forstyrrer absorptionen af ​​mad, såsom celiaciasygdom. Når underernæring er årsagen til lave ALP niveauer, vil andre tegn på dårlig ernæring også være tydelige. Disse tegn indbefatter en lav kropsvægt og lave blodniveauer af andre proteiner, vitaminer og mineraler, såsom magnesium og zink.

Genetiske betingelser

Mindre almindeligt er en lav ALP resultatet af en genetisk sygdom. Hypophosphatasia er en sjælden genetisk lidelse, der forårsager nedsatte ALP-niveauer. Denne lidelse skyldes en mutation i genet, der producerer ALP. Fordi ALP er vigtig for væksten af ​​stærke tænder og knogler, har personer med hypophosphatasia dårlige tænder og er modtagelige for knoglefrakturer. Når hypophosphatasia er alvorlig, er det tydeligt i tidlig barndom. Imidlertid kan mildere former for hypophosphatasia ikke diagnosticeres, før en person er i hans eller hendes 20 eller 30 år. Wilsons sygdom er en anden sjælden genetisk sygdom, der kan forårsage lave ALP niveauer. Denne sygdom skyldes en mutation, der forårsager store mængder kobber at akkumulere i kroppen. Lavt niveau af ALP i Wilsons sygdom forekommer primært hos personer, der har svær leversvigt.

Andre årsager

Lav ALP niveauer kan forekomme midlertidigt efter hjerteoperation eller efter blodtransfusion. En "underaktiv skjoldbruskkirtlen" - kendt som hypothyreoidisme - kan også nogle gange forårsage lave ALP-niveauer. Alvorlig anæmi, især hvis den skyldes vitamin B12-mangel, kan sjældent føre til en lav ALP. Nogle lægemidler, som f.eks. P-piller i yngre kvinder og østrogenerstatningsterapi hos ældre kvinder, kan også medføre lave ALP-niveauer.

Behandling for lav ALP

Ingen behandling kan være nødvendig, hvis ALP-niveauerne kun er lidt eller midlertidigt lave.Enhver behandling, der måtte være nødvendig, afhænger af den underliggende årsag til den lave ALP. Dette kan indebære forbedring af ernæring og / eller undgå medicin eller behandling af medicinske tilstande, der medfører lave ALP niveauer.